아하정보통신 “퓨리토피아, 美 FDA 등록승인 쾌거”

2021년 7월 28일

코로나19 팬데믹 상황이 심각해지고 있는 가운데 국내 헬스케어 전문기업 ‘아하정보통신’이 필터 없이 살균을 목적으로 출시된 ‘퓨리토피아’ 공기살균기 5개 모델을 미국식품의약국 FDA로부터 메디컬 디바이스 클라스 투(병원용 의료기) 등록승인을 받는 쾌거를 이뤘다고 28일 밝혔다.

아하정보통신은 사내 ‘차세대융합헬스케어연구소’가 독자 개발한 MSPT 기술에 대해 “83개의 셀 내의 침극에서 방출된 높은 운동에너지를 갖는 전자에 의해 스트리머 플라즈마를 형성시키고, 각각의 셀 내부는 1민 8000도에 해당하는 높은 에너지와 반응성이 큰 물질들을 만들어내고, 이 물질들과 반응한 부유세균과 바이러스는 단 1%도 생존할 수 없으며, 포름알데이드와 같은 유해물질도 순식간에 분해된다”고 설명했다.

EDC컬렉터는 오염물질을 이온화시켜서 헤파필터로도 제거할 수 없는 라돈과 같은 물질과 미세부유물질을 제거하고, 멀티스트리머플라즈마 발생기에서 파괴된 공기와 유해물질을 한번 더 이온화 시켜서 미세먼지와 미립 오염물질을 +전하로 대전시켜서 포집하여 제거하므로 별도의 헤파필터가 필요 없어 오염된 필터로 인한 2차감염 우려를 하지 않아도 된다는 설명이다.

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